résolution d'un mélange racémique
Est-il possible de déduire le sens de rotation du dérivé benzamide du (-)-sec-butylamine? (question demandée dans mon labo)
Qu'est-ce qui est considéré un dérivé benzamide du sec-butylamine? Est-il même possible d'obtenir ce dérivé? (benzamide = 6 C et butylamine = 4C?)
bonsoir,
le pouvoir rotatoire se mesure. il ne se déduit pas de la structure. on note (+) les molécules dextrogyre et (-) les lévogyres.
ton (-) sec-butylamine est donc lévogyre.
pour ta 2ème question, relis-toi. je n'y ai pas compris un mot.
sinon, le benzamide possède 7C et non pas 6.
ok merci vous avez confirmé ma première résponse
ma 2e question demandait comment est-ce qu'il est possible de produire le benzamide du sec-butylamine, lorsque le benzamide contient 7C et le sec-butylamine n'en contient que 4??
si je traduis avec mes mots:
comment synthétise-t-on le benzamide avec comme produit de départ le sec-butyle?
si c'est la question, la réponse est simple, on ne le fait pas. il y aurait trop d'étape pour faire un produit aussi simple que le benzamide.
Chuck Norris je t'ai déjà dit que tu lis trop vite les questionsEnvoyé par coccinelle12
ok merci vous avez confirmé ma première résponse
ma 2e question demandait comment est-ce qu'il est possible de produire le benzamide du sec-butylamine, lorsque le benzamide contient 7C et le sec-butylamine n'en contient que 4??
Pour moi le benzamide du sec-butylamine c'est juste la molécule Ph-CO-NH-secBu
Dans ce cas il suffit de faire réagir le chlorure de benzoyle Ph-CO-Cl avec la sec-butylamine en présence de triéthylamine afin de capter le HCl qui va se former.
J'ai pris mon temps cette fois-ci Ragalorion
c'est juste mon décodeur qui ne doit pas être totalement au point.
en même temps, il y aurait eut le nom de la molécule cible (N-secbutyl-benzamide) ça n'aurait pas posé de souci.
