Bonsoir, après plusieurs recherches je ne comprends toujours pas comment déterminer si une molécule a une configuration like ou unlike, j'ai compris le principe du RR et RS mais le voir sur une molécule me pose problème.
Je vous remercie d'avance
Bonjour,
le "like-unlike" se rapportant aux configurations absolues, il faut donc que tu les détermines avant de savoir si c'est like ou unlike.
tu ne peux donc pas le voir d'un simple coup d'oeil (sauf si tu vois les config absolues plus vite que ton ombre)
bonjour
RR et SS seront like (les deux carbones ont la même configuration absolue)
RS et SR seront unlike (les deux carbones ont une configuration absolue différente)
cordialement
Merci de vos réponses
En fait je n'arrive pas à déterminer, dans le cas d'une molécule à plusieurs carbones asymétriques uniquement, si les carbones sont en S ou R (j'y arrive dans le cas d'une molécule à un seul carbone asymetrique); par exemple j'ai cette molécule en représentation de Fischer dans mon cours :
COOH
Br Cl
Cl H
CH3
on me dit qu'elle est unlike (RS) mais je n'arrive pas à aboutir à ce résultat
tu dois classer selon les ordres de priorité les C asymétriques.
le carbone 2 (celui relié au COOH)
ses substituant sont: Br>Cl>carbone3 (soit CHClCH3) et en dernier COO. tu regardes dans quel sens tourne la flèche qui relie les substituant 1,2,3 => sens horaire donc le carbone est R.
ensuite tu t'attaque au carbone 3
il porte: Cl>carbone2 (soit CBrClCOO)>CH3>H
les substituants 1 à 3 sont reliés par une flèche qui tourne dans le sens horaire mais comme le substituant de moindre priorité est en avant du plan (et oui en fischer les substitutans horizontaux pointent vers l'avant) on inverse. le sens horaire devient S.
tu as donc bien C2 (R) et C3 (S).
qu'est ce qui te gêne dans cette démarche?
Cette fois c'est éclairci! J'oubliais simplement d'inverser le sens pour le carbone 3 donc forcément j'étais bêtement induite en erreur!
Merci
