Bonsoir à toutes et à tous,
J'aurais besoin d'une correction de cet annale de chimie organique (ci joint) concernant 3 exos: alcanes, alcènes alcynes et substitutions nucléophiles
c'est assez urgent.
Je vous remercie vivement d'avance si vous avez le temps de faire cette correction!
Bonjour,
Je cite les règles du forum:
Nous sommes là pour aider les gens à comprendre, pas pour leur donner les réponses tout cuit dans le bec.En conséquent, je vous rappelle que les demandes d'aide sont tolérées, mais uniquement si les gens qui en font montrent qu'ils ont réfléchi un minimum aux problèmes qu'ils postent et arrivent donc avec une question précise et des explications de ce qu'ils ont déjà fait, là où ils bloquent, ce qu'ils ont essayé, ce qui a échoué, etc...
Encore là, si vous tentez de faire ces annales et que ça coince et que vous avez besoin d'aide, nous pouvons aider.
Désolé, et bonne continuation.
Bonjour,
J'ai fais la correction avec mes collègues. Mais pour l'exo 1 je voudrais être sur si v1= 5,26 et v2=17, 1?
J'aurais besoin d'aide pour l'exo 2.3 car je n'arrive pas a le résoudre. Et si possible pour l'exo 3 j'aimerais avoir des explications.
Merci.
Pour 2.3, on te dit que tu as un triméthylcyclopentène qui réagit avec K2Cr2O7 pour donner C8H14O2
Aussi, le triméthylcyclopentène réagi avec KMnO4 dans acide pour obtenir un diol achiral.
Donc, plusieurs choses. Il faut savoir la réaction que fait le K2Cr2O7 et le KMnO4.
Ensuite, on fait des essais pour trouver la réponse qui fonctionne avec les deux. Le mot achiral est très important, il fait que la molécule obtenue avec KMnO4 doit être symétrique (puisque les carbones sont obligatoirement asymétriques avec réaction avec KMnO4dans un cycle. Essaie de dessiner pour voir ça.)
3 est assez clair. Faut que tu connaisse Sn1 et Sn2 et tu les applique à ta réaction. Il faut se souvenir des détails du mécanisme (par exemple, les strurures de transition obtenues) et des conditions qu'elles préfèrent.
