dérivé halogéné

[invite5e4e2baa]

Bonsoir,

je n'arrive pas à déterminer la structure du composé C pourriez vous m'aider svp

je met aussi en fichier joint mon taf pour déterminer la structure B

merci



Sans titre.pngexo 1 structure B.jpg
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[HarleyApril]

Bonjour

Effectivement, la première étape correspond à la formation d'un sulfonate.
Le mécanisme doit être dans ton cours ... (je dis ça parce qu'il n'y a pas consensus sur le mécanisme, on écrit aussi substitution directe sans faire intervenir les oxygènes)
Ensuite, le bromure vient substituer le sulfonate avec inversion de configuration (SN2).
Le tert-butylate de potassium est une base forte ...

Cordialement

[invite5e4e2baa]

Merci pour ces informations mais est ce que ma structure est bonne? (je l'ai mise en fichier joint) merci

[vpharmaco]

C'est pas courant de dessiner une molécule sur deux lignes

Deux petites erreurs:
- ta molecule B est correcte, mais la structure dans le mecanisme (troisieme ligne) ne l'est pas (tu as dessine l'enantiomere)
- ton chlorure de pyridinium a perdu son aromaticite sur ton dessin.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite5e4e2baa]

Bonsoir,

je ne comprend pas très bien votre remarque "ton chlorure de pyridinium a perdu son aromaticite sur ton dessin. " pourriez vous le dessiner svp merci

[invite8e8e2322]

Cela veut dire que vous avez oublié de recopier les doubles liaisons de la pyridine dans la molécule finale avec le Cl-.