dérivé halogéné
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dérivé halogéné



  1. #1
    invite5e4e2baa

    dérivé halogéné


    ------

    Bonsoir,

    je n'arrive pas à déterminer la structure du composé C pourriez vous m'aider svp

    je met aussi en fichier joint mon taf pour déterminer la structure B

    merci



    Sans titre.pngexo 1 structure B.jpg

    -----

  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : dérivé halogéné

    Bonjour

    Effectivement, la première étape correspond à la formation d'un sulfonate.
    Le mécanisme doit être dans ton cours ... (je dis ça parce qu'il n'y a pas consensus sur le mécanisme, on écrit aussi substitution directe sans faire intervenir les oxygènes)
    Ensuite, le bromure vient substituer le sulfonate avec inversion de configuration (SN2).
    Le tert-butylate de potassium est une base forte ...

    Cordialement

  3. #3
    invite5e4e2baa

    Re : dérivé halogéné

    Merci pour ces informations mais est ce que ma structure est bonne? (je l'ai mise en fichier joint) merci

  4. #4
    vpharmaco
    Animateur Biologie

    Re : dérivé halogéné

    C'est pas courant de dessiner une molécule sur deux lignes

    Deux petites erreurs:
    - ta molecule B est correcte, mais la structure dans le mecanisme (troisieme ligne) ne l'est pas (tu as dessine l'enantiomere)
    - ton chlorure de pyridinium a perdu son aromaticite sur ton dessin.
    Dernière modification par vpharmaco ; 04/12/2011 à 10h54.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite5e4e2baa

    Re : dérivé halogéné

    Bonsoir,

    je ne comprend pas très bien votre remarque "ton chlorure de pyridinium a perdu son aromaticite sur ton dessin. " pourriez vous le dessiner svp merci

  7. #6
    invite8e8e2322

    Re : dérivé halogéné

    Cela veut dire que vous avez oublié de recopier les doubles liaisons de la pyridine dans la molécule finale avec le Cl-.

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