Bonjour,
j'ai un exercice avec une réaction qui me pose probleme je ne comprend pas pourquoi on obtient ces produits de réaction
enoncé:
on traite du 3metylcyclopentene qui est dextrogyre avec du permenganate de potassium dilué et a froid on obtient un composé B .
B est un mélange de stéréoisomeres ou énantiomères ?
je sais qu'on obtient un diols mais je ne vois qu'elle conformation on obtient pour les carbones asymetriques
merci
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