enantiomére et diastereoisomere

[invite3b66be4b]

Bonsoir, je ne comprends pas pourquoi cette molecule :

H
I
N-C-COOH
I
CH3
peut presenter une isomerie optique et pas de diastereoisomerie?
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[invite3b66be4b]

PS : Le methyl et l'hydrogéne sont normalement sur le carbone !

[jeanne08]

Cette molécule a 1 carbone asymétrique. Lorsqu'on la construit dans l'espace on peut construire deux molécules non superposables , images l'une de l'autre dans un miroir que l'on appelle des enantiomères ( on dit ausi que l'on a des isomères optiques)
Les diastéréoisomères ont la définition suivante : même formule développée , non superposables et non images l'un de l'autre dans un miroir
exemples de diastéréoisoères : les isomères Z et E du 1,2-dichloroethène ou les stéréoisomères RR et RS de CH3-C*HCl-C*HCl-CH3

[invite3b66be4b]

Bonjour, merci mais donc un diastereosiomere ne peut être une molecule qui a un seul carbone?

[A voir en vidéo sur Futura]

[jeanne08]

Si il n'y a qu'un carbone asymétrique il existe 2 stéréoisomères qui sont des énantiomères.

[invite2d7144a7]

Bonjour,

Si il n'y a qu'un carbone asymétrique il existe 2 stéréoisomères qui sont des énantiomères.

Sauf s'il y a un groupe non carboné asymétrique (sur le coup, je ne vois pas de molécule pouvant répondre à ce critère, mais en cherchant un peu...).

[jeanne08]

pour Whoami ... tu as raison, j'ai repondu en ne pensant qu'à des molécules assez simples intervenant dans des exo simples ( voir le post n°1) mais c'est vrai que mon affirmation peut être mise en défaut !