Bonjour,
J'ai encore decidément deux questions...
Un alcool, dont son carbone est relié à 2 carbones et un oxygène, est - il un alcool tertiaire ?!
Si je fais réagir le 6 - hydroxyheptan-2-one sur lui même, est ce que j'obtiens un racémate ?! A mon avis non, car il y a deux carbones chiraux...
Merci beaucoup!! =)
Bonjour: Non un alcool tertiaire est relié à 3 carbones et un oxygène : exemple (CH3)3C-OH ton exemple ( CH3 )2-CH-OH est un alcool secondaire
La 6-hydroxyheptan-2- one CH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CO-CH3 tout dépend si le monomère est chiral ou racémique . Tu obtiendra un diastéréoisomère.
Si tu veux garder l'enantiomère ( R ou S ) il faudra éviter la racémisation lors de la condensation.
Bonnes salutations.
Ca dépend de plusieurs choses :Envoyé par en_route_pour_la_medecine
- est-ce que ton hydroxycétone de départ est énantiopure (seulement R ou seulement S) ou est-ce qu'elle est racémique (mélange 50/50 des deux)
- quelle réaction utilises-tu pour la faire réagir sur elle-même ?
To Think Is To Practice Brain Chemistry
bonjour
je suppose que tu parles d'une hémiacétalisation
tu as au départ un seul centre asymétrique : l'alcool
à l'arrivée, tu as deux centres asymétriques : l'éther et l'alcool anomérique
tu vas avoir un mélange de diastéréo-isomères
quatre produts en tout
tu peux les ranger par paires racémiques (mélanges 50/50)
RR et SS d'une part
RS et SR d'autre part
cordialement
