vitesse de migration d'un derivé dimethylé et monomethylé

[invite9ded0f13]

salut

entre un derivé diméthylé , monomethylé , lequelle migre le plus vite et pourquoi?

je pense que le mono migre plus vite que le di et tri mais je ne sais pas pourquoi

pouvez vous m'aider


merci d'avance
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[invite7d436771]

Bonsoir,

salut

entre un derivé diméthylé , monomethylé , lequelle migre le plus vite et pourquoi?

je pense que le mono migre plus vite que le di et tri mais je ne sais pas pourquoi

pouvez vous m'aider


merci d'avance

C'est un peu flou comme question : migration sur une plaque de CCM d'un composé carboné ?

Nox

[invite9ded0f13]

bonsoir

je suis toujours sur de la ccm (gel de silice)

j

[invitef5d8180a]

un dérivé methylé de quoi.... une amine?
tu sais de quoi tu parles mais nous on est pas devin. si tu donnes pas d'info précises on ne pourra pas t'aider.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite9ded0f13]

desole je pensais avoir précisé que je parlai d'amine dans mon premier message

[inviteb7fede84]

Bonjour. Entre un dérivé RNH2 et RNHR' difficile à dire cela dépend de la nature du composé alkylé et de la nature du groupe alkylant. Ce qui va dans le sens d'une séparation souvent difficile entre le produit de départ et le produit d'arrivée, dans le cadre d'une purification par chromatographie. Quant à l'amine tertiaire RN(R1)(R2), elle est généralement moins polaire.

[invitef5d8180a]

Si tu enlèves la possibilité de faire des liaison H à ta molécule tu décrois sa polarité.
Donc ton amine primaire sera la plus polaire. Une méthylation et la polarité décroit et une deuxième la fait décroitre encore.
donc polarité R-NH2> R-NH-Me > R-N-Me2
En revanche quand tu quaternarises tu vas faire une cation et donc la polarité va énormément augmenter, plus que le R-NH2 de départ.