Formation de l'iso-octane

[invite8b941027]

Bonsoir,

La dimerisation de l'isobutylene (etape 1) ensuite une hydrogenation (etape 2) nous donne l'iso-octane.
Ma question est la suivante: Pourquoi faire une hydrogenation du composé obtenue après dimerisation alors qu'il contient une double liaison carbone et donc a un indice d'octane meilleur? L'olefinisation ameliore l'IO alors que l'etape 2 sempble etre exactement le contraire. N'est-il pas meilleur de s'arreter à l'etape 1?

Merci d'avance.
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[invite8b941027]

C'est dans le contexte du rafinage du petrole.
Ch3-C(CH3)2-CH=C(CH3)-CH3 ne devrait-il pas avoir un indice d'octane meilleure que Ch3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)-CH3 à cause de la liaison C=C? Alors pourquoi faire l'hydrgenation?

[moco]

On n'aime pas trop les oléfines dans l'industrie du pétrole. Car ces substances ont tendance à polymériser, et à former des gommes, qui peu à peu risquent de bloquer les tuyaux où circulent ces liquides. C'est pourquoi on les élimine dans la mesure du possible, malgré leur indice d'octane supérieur.