Bonsoir. J'ai quelques questions concernant la monobromation de dérivés aromatiques.
Quel hydrogène cède sa place au brome ?
J'ai quelques exemples, que je ne comprends pas vraiment :
- monobromation du 1,3-dibromobenzène
- monobromation du tert-butylbenzène
- monobromation du bromobenzène
- monobromation de l'acide benzoique
- monobromation de l'acétophénone.
Pour le toluène, est-ce que Br se met en ortho, en para du CH3 ? ou est-ce qu'un proton du CH3 s'en va, et Br prend sa place ?
Bonsoir,
Dans le cas du toluène, le Me augmente la densité électronique du système Pi du cycle benzénique, surtout sur les positions ortho et para. Tu obtiendras donc majoritairement la bromation en alpha du Me.
Dans le cas du tert-butylbenzène tu dois faire attention à l'encombrement stérique.
Dans tous les cas, tu dois regarder si les groupements déjà présents sur le cycle sont donneurs ou accepteurs et donc s'ils activent ou désactivent les positions
Bon courage !
cf. règles de Holleman (je viens de retrouver le nom !)
bromation en alpha ? ça veut dire quoi ?
Bonjour,
Le carbone en alpha est le carbone situé juste à côté de la fonction dont on parle. Dans ton cas, le C en alpha du Me c'est le C dit en ortho.
Quel est ton niveau de chimie ?
Je sors d'un Bac S, on a jamais parlé d'otho, métha ou para en cours
Bonjour. Effectivement c'est un peu dur pour traiter ton exercice. Il faut que tu reprennes à la base ton cours de chimie organique ----> chapitre "aromatique"Envoyé par Pythaa
J'ai compris pour le toluène. Personne peut essayer de m'expliquer pour mes autres exemples ?
