Pourriez vous m'aider en répondant à cette question :
Pourquoi seul le groupement carbonyle de la fonction cétone réagit-il et non celui de l'ester ?
Sachant que c'est lors de la réaction d’acétalisation de l'acetoacétate d’éthyle par l’éthylène glycol en présence de toluène
Merci d'avance pour votre aide
Je pense que c'est un passage d'une synthèse et non un exercice (je peux me tromper) ! Mais si c'est une synthèse, les étapes suivantes et précédentes, peuvent t'aider à comprendre le pourquoi de la manipulation.
Généralement quand tu mets une fonction cétone avec un diol, c'est pour protéger cette fonction. C'est pour cela que seul la fonction cétone réagit !
Après cette réaction, une autre réaction dont peut être se réaliser ! Protéger la fonction cétone permet d'éviter une réaction concurrente à celle voulue
