2 méca possible pour la réduction de la benzophénone ?

[inviteaa933f30]

Bonjour a tous, et merci d'avance pour votre aide.

J'ai un problème avec la réduction de la benzophénone en diphénylméthanol, dans un solvant protique (éthanol).
En regardant mes cours et la bibliothèque, j'obtiens 2 mécanismes possibles :
Le premier, me permet d'obtenir l'acide borique mais n'utilise pas l'éthanol, et l'ajout d'acide sert bien a faire réagir le sel de bore pour obtenir mon alcool.
méca 1.jpg

Le second, quant a lui utilise bien le solvant, mais j'obtiens un sel de bore dont je ne sais pas quoi faire quand je l'hydrolise...
méca 2.jpg

J'espère trouver une réponse sur ce forum (que je lis beaucoup mais ou je ne poste jamais )
-----

[inviteb7fede84]

Bonjour et bienvenue sur le forum. Généralement, on casse EtOBH3- en milieu acide, on doit former H2 et de l'acide borique.

[inviteaa933f30]

merci Shaddok, j'obtiens bien l'acide borique, et trois H2 !



j'obtiens donc bien mon produit final et le sous produit, par contre comment je peux savoir lequel des 2 mécanismes je dois partir ?
Je penche pour le second, mais le premier a l'avantage de générer le produit après acidification, donc plus simple pour obtenir mon produit final, vu qu'il est solide.