Carbanions stabilisés

[invite68e059f2]

Bonjour,

Je dois préparer une question de cours sur "Les réactions des carbanions stabilisés".

J'ai pour l'instant mon introduction qui définit ce qu'est un carbanion. Mais je ne vois pas trop quel plan faire. En effet ce sujet ne me fait penser qu'à l'acidité du H en alpha des groupes carbonyles. Je pense aux carbanions dans l'équilibre cétoénolique, eux mêmes utilisés dans l'aldolisation/cétolisation.

Je ne suis pas sure de comprendre correctement ce sujet.

J'attends vos conseils,

Merci d'avance
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[aNyFuTuRe-]

C'est pour quel niveau d'étude ?

[invite68e059f2]

Oui, excusez moi!

Les oraux de concours en Maths Spé

[aNyFuTuRe-]

D'abord il faut bien délimiter le sujet: stabilisé signifie que la charge négative est en alpha d'un groupement electroattracteur ou adjacent à un groupement inductif attracteur. Or en prépa, si mes souvenirs sont bons il s'agit essentiellement des carbonyles ou des 1,3 dicarbonyles (éventuellement les esters). Tu pourrais ainsi développer la synthèse malonique ou l'élimination E1CB dans la crotonisation.

Tu peux aussi penser à la déprotonation d'alcynes terminaux par un réactif organolithié ou organomagnésien ou à celle du triphénylméthane..

Enfin il serait surement apprécié que tu fasses référence à la polymérisation anionique..

Tout ça pour conclure que la chimie des carbanions stabilisés est très riche et qu'elle permet la formation aisée de liaison Carbone-Carbone, le graal du chimiste organicien en quelque sorte

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Bonjour. Une revue sur le sujet, bonne lecture.

http://books.google.fr/books?id=cEdT...anions&f=false