bonjour, j'aimerais saaoir quel est le role de la quinoleine dans la reaction de rosenmund pour reduire les chlorures d'acyle en aldehyde. mon prof a marqué ça comme reactif : H2/Pd/BaSO4/quinoleine. or l'an dernier on mettait pas de la quinoleine mais du soufre à la place . à quoi ça sert la quinoleine ? c le solvant? c pr se fixer sur le Pd ? est pareil que qd on met du soufre ? j'ai cherché sur internet, mais c pas tres clair.
merci
La quinoléine tout comme le soufre va servir à empoisonner le Pd de manière à diminuer sa réactivité et de ne réduire le chlorure d'acide qu'au stade de l'aldéhyde
H2 est le réducteur. Pd est le catalyseur qui permet d'effectuer la réduction. Mais Pd doit être en puidre fine dispersée sur un support quelconque. On choisit comme support BaSO4, empiriquement. Et la quinoléine réduit l'action du catalyseur, qui sinon, réduirait l'aldéhyde en alcool. Tout ceci a été déterminé empiriquement, bien sûr !
Bonjour,
Ce qui est marrant avec moco, c'est que toute la chimie est empirique !!!
La curiosité ne favorise que les esprits préparés
