Correction alcool + anydryde diméthanoïque

[invitecd2b33a6]

Bonsoir,

Besoin d'une petite correction svp, est ce que ce mecanisme vous parrait juste ?





Merci d'avance
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[chimhet]

A toi de bosser un peu

Note que l' anydryde diméthanoïque ( même avec un H) n'existe pas .
Regardes un peu sur wiki avant de poser des exo à 2h du mat

[invitecd2b33a6]

A toi de bosser un peu.Regardes un peu sur wiki avant de poser des exo à 2h du mat

Houla, ca te sert à quoi de répondre si c'est pour dire ça ? J'ai fait l'exo, je demande juste une vérification rapide du mécanisme, je ne vois pas où j'ai pas bossé ...

Note que l' anydryde diméthanoïque ( même avec un H) n'existe pas .

http://commons.wikimedia.org/wiki/Fi...svg?uselang=fr

[ZuIIchI]

Le mécanisme de l’estérification n'est pas juste. Après l'attaque nucléophile de l'anhydride par la fonction alcool il y a départ du nucléofuge acétate qu'on ne retrouve pas sur ton schéma.

La base sert à piéger l'acide acétique formé à la fin pour faire un acétate de pyridinium mais pas de la façon dont tu l'as décris. Le proton de la fonction alcool est capté par l'acétate (et non la pyridine) pour former CH3COOH qui réagit ensuite avec la pyridine pour former l'acétate de pyridinium.

[A voir en vidéo sur Futura]