Bonjour, je voudrais savoir si il existe un équilibre énol-ester pour une molécule comme l'acéto acétate d'éthyle? J'ai fait quelques recherches et je n'ai vu aucun sujet traitant de cela. Le groupement carboxyl étant trop déstablisante apparemment... Mais le problème c'est que j'ai trouvé sur un ancien topic que dans le cas de l'acéto acétate d'éthyle justement qu'il existait des formes tautomères faisant intervenir la fonction ester : http://forums.futura-sciences.com/ch...e-dethyle.html

Pour moi avec cette molécule (acéto acétate d'éthyle) il est possible de faire 2 formes tautomères énol avec les hydrogènes des 2 carbones en alpha de la fonction cétone, mais pour ce qui est de la fonction ester je me dis que la liaison étant prise dans la délocalisation due à l'oxygène de l'ester, il est difficile de pouvoir l'utiliser afin de capter un hydrogène sur le carbone en alpha de la fonction ester de la molécule, ai-je tort?

Merci par avance de votre aide à tous.