bonjour ;
Dans un copolymère ;
le premier comonomère contient le chlore -Cl et dans le deuxième il ya la fonction amine -NH2
si je veux entamé sa modification avec le CH3I le résultat sera :
1) modification que du second comonomère : N+(CH3)3 ; I -
2) modification que du premier comonomère : dont l'iode remplacera le Cl
3) on aura les deux modification des deux comonomères en même temps
merci beaucoup
Bonjour,
la chlore du premier compolymère est une fonciton halogénure ou c'est le contre-ion d'une fonction cationique?
dans le cas où tu as un R-CH2-Cl par exemple, la réaction avec CH3I ne donnera que la quaternarisation de ton amine.
merci pour la répence ;
le premier comonomère est originaire du chlorure de vinyl dont le chlore est directement lié a la chaine principale tandis que pour le deuxième comonomère il y'a CH2-CH2-NH2
est que ici ; il y'aura que la quaternisation de l'amine ?
merci beaucoup
je pense en effet que tu pourras quaternariser l'amine sans altérer ton halogénure.
désolé mais comment réalisé sa ?
un coups de pouce svp
merci beaucoup
tu n'as besoin que de iodure de méthyle, de ton amine et d'une base pour piéger le HI qui se forme. l'iodure est additionné goutte à goutte. le DMF peut être sélectionné comme solvant.
le mieux reste tout de même de faire ta propre biblio. A voir aussi comment ça se passe sur des polymères, si la réactivité n'est pas différente.
