Déshydrohalogénation

[invite6cbf8f24]

Bonsoir , dans la préparation des alcènes à partir des alcanes avec respectivement sir le carbone alpha un Z et sur le carbone béta un Y= NR3+ ou oxonium etc. il ya formation de l'acène et de ZY mais comment part ZY dans lle milieu ? Pour réaliser cette réaction on rend le milieu basique , je pensais à ceci mais ça ne colle pas , je me demandais pourquoi : si la base arrache Z , puisque Y est électrocapteur il emporte le doublet de la double laison et le doublet inutile sur le carbone alpha se rabat entr elui et l'autre carbone mais si on fait ça , ona urait BZ + Y- ...
Est ce que quelqu'un peut m'aider à y voir plus clair ? Merci d'avance
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[HarleyApril]

Bonsoir

Le titre de ton post est "déshydrohalogénation".
Dans ce cas, Z=H et Y=halogène
Le résultat est une perte de l'hydrohalogène, mais il est bien évident que si une base est là, elle se protonera et l'halogénure fera le contre ion.
Il ne faut pas confondre le résultat (perte de YZ) avec le mécanisme ou la réaction équilibrée.
Cette perte de YZ signifie simplement que par rapport à ce qu'il y avait au départ, on note que YZ est parti.

Cordialement