diacide et acidité

[invite6cbf8f24]

Bonjour à tous , je voudrais savoir comment les groupements carboxyliques dans les diacides s'influençent ? Car je vois que plus ces groupements sont éloignés , moins cette molécule est acide mais je ne comprends pas pourquoi ..
Merci d'avance
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[invite4b6fcf32]

salut
voir le lien suivant:
http://www.klubprepa.fr/Site/Documen...dDocument=4382
tu trouveras la réponse à la page 2

[invite6cbf8f24]

Bonjour Ratou , merci.
L'article fait référence aux groupes electrocapteurs des alkyles mais je en comprends pas car des fois ce groupe est aussi electrodonneurs , par exemple dans les acides carboxyliques , plus la chaine carbonée augmente , pus il y a de groupement alkyle , moins la molécule est acide .. est ce que tu peux m'expliquer ? merci

[HarleyApril]

bonsoir

plus il y a d'électroattracteurs, moins le carboxylate doit porter sa charge négative tout seul (donc, plus c'est acide)

si tu mets des électrodonneurs, le carboxylate doit porter sa charge, et en plus son substituant vient lui en rajouter !

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite6cbf8f24]

Bonsoir ,
oui oui mais dans des groupements , des fois ils sont donneurs et des fois attracteurs , c'est selon comment on a besoin d'eux entre guillemets ?

[HarleyApril]

un alkyl sera toujours donneur, il n'a pas d'autre possibilité

certains groupements sont inducteurs attracteurs et mésomères donneurs (éther, amine, halogène)
l'effet mésomère l'emporte toujours sur l'effet inducteur
sauf pour les halogènes pour lesquels l'effet inducteur prime

cordialement