reaction de substitution avec deux solvants differents

[invited5be2d83]

Bonjour,

J'aimerais comprendre pourquoi le diphenylchloromethane reagit avec la pyridine ainsi qu'avec la triethylamine avec la même vitesse alors que lorqu'on le fait régir avec un melange equimolaire de ces deux solvants, le produit est principalement celui produit avec la pyridine..

Merci
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[sfnsfn2]

un peut de détail sur les autres conditions

[HarleyApril]

Bonsoir

L'étape déterminante de la vitesse est la formation du carbocation à partir du chlorure de benzhydryle.
Ensuite, les nucléophiles peuvent venir réagir ... et la pyridine court plus vite.

Cordialement

[invited5be2d83]

Bonjour merci pour vos réponses,

nous n'avons pas plus de précisions quant aux conditions...

D'accord mais comment justifier le fait que la pyridine réagisse plus vite?

Merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[sfnsfn2]

peut être la géométrie de la pyridine (plane) que celle de NEt3 sp3

[invited5be2d83]

Ah oui effectivement ça semble logique merci