Ordre d'élution

[invite13c1ddd3]

Bonjour à tous!

J'aimerais savoir comment connaître l'ordre d'élution de ces 3 composés: la caféine, la phenacetine et l'aspirine

Expérimentalement au cours de mon TP j'ai pu voir que l'ordre d'élution était : caféine, aspirine et phenacetine

Mais théoriquement je sais pas comment faire. Je sais que je dois regarder l'affinité des composés par rapport à l'éluant qui est dans ce cas ACN/tampon pH=8

l'ACN étant polaire c'est donc le composé le plus polaire qui sors en premier. Mais au vue de la structure du composé je n'arrive pas à dire lequel est le plus polaire

Pourriez-vous m'aidez à expliquer cela?

Merci d'avance de votre aide!
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[invite022b5efc]

Tu devrais commencer par revoir ton cours. Si tu avais bien compris le principe tu saurais que l'ordre d'élution dépend de la phase mobile et de la phase stationnaire. Or tu ne nous donnes pas toutes les informations.

[sfnsfn2]

je pense que vous êtes en phase inverse, dans ce cas l'ordre d'élution est proportionnelle à l'hydrophobie: plus le composé est hydrophobe plus il est retenu par la phase stationnaire ( le principe est qui se ressemble s'assemble)
pour ces trois molécules, la caféine est la plus polaire: la présence de l'azote avec un DNL
pour les deux autres: l'aspirine possède une fonction acide plis polaire que l'amine ( le DNL de l'azote est conjugué)
si on calcule le coefficient de partage eau-octanol logP on trouve -0.5, 1.4, 1.6

[invite13c1ddd3]

Merci énormement pour ton aide sfnsfn2 c'est l'explication du côté orga que j'arrivais pas à établir!

Merci beaucoup!

[A voir en vidéo sur Futura]