Bonjour,
Pouvez-vous m'expliquer pourquoi un formaldéhyde est plus electropositif qu'une acétone ? (je pensais que ce serait l'inverse: les H du formaldéhyde étant moins electronégatifs que le C central et donc leurs éléctrons étant plus facilement attirés, le C central du formaldéhyde attirerait plus les electrons (donc plus électronégatis, donc moins electropostif?) que le C central de l'acétone qui possède des radicaux carbonés de quasi même electronégativité que le C central, donc une electronégativité moindre (et donc une plus grande electropositivité) )
Et comment inclure le méthanal dans ce classement croissant d'electropositivité?
Bref, je croyais avoir compris la définition d'electropositivité, mais apparemment c'est loin d'être claire pour moi,
Merci
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