Bonsoir,
Il y a une question qui me turlupine...Lorsqu'on part du benzène, et qu'on réalise une substitution électrophile par exemple avec du NO2+, ou est-ce que vient se brancher ce groupe ?
(désolée si ma question est stupide, c'est le soir donc il est possible que je passe à côté de quelque chose ^^ )
Merci d'avance !
Bonsoir,
Sur le benzène, les 6 atomes de carbone sont équivalents. Il faut y avoir formation d'une liaison entre n'importe lequel de ces atomes de carbone et l'atome d'azote de NO2+, avec les deux électrons venant du doublet pi que porte cet atome de carbone.
Il y a un effet de régiosélectivité dès qu'on prend comme réactif un cycle aromatique déjà substitué, voir les règles de Holleman.
Est-ce que cela répond à la question ?
Nox
Oui
Merci beaucoup !
