Bonsoir , si un hallogénure d'acide est fixé sur un cycle aromatique : est ce que le faite d'être conjugué à un cycle aromatique va faciliter la polarisation du carbonyl ? Le doublet de l'oxygène va entrer en conjugaison avec le cycle donc l'oxygène va attirer les electrons pi de la liaison qu'il a avec le carbone ? ça les rends ainsi les hallogénure d'acides plus réactionnels que leur analogues aliphatiques , c'est exact ?