Bonsoir
J'ai une question concernant la compétition SN2 et E2
On a dérivé bromé eth-br qui agit avec l'éthanolate de sodium et on obtient un alcène ch2=ch2 + eth-o-eth
Mais j'arrive pas à voir comment je peux avoir les 2, soit j'ai l alcene par E2 soit l'autre par SN2
Je me demande si H2O intervient ....
Je vous remercie d'avance
Bonsoir,
En fait il y a certaines molécules de bromoéthane EtBr qui vont donner lieu à l'alcène par élimination, et d'autres qui vont former l'éther par SN. Est-ce assez clair ?
Nox
Bonsoir. Tu pourras te documenter sur la compétition substitution/élimination en consultant l'article --->
http://www.ac-nancy-metz.fr/enseign/...alogenures.htm
Envoyé par Nox
Ça va dire qu'il y a les 2 mécanismes ? Et ils sont indépendants ? Parceque je me cassais la tête a faire la SN2 d'abord et avec faire l'élimination sur ce que j'avais obtenu
Oui, les 2 réactions sont présentes et compétitives dans le milieu.
Re : mécanismes SN2 et E2
Ah d'accord
Merci beaucoup
