la reaction de bayer-villiger

[pharma_92]

bonjour a tous
je veux savoir, svp , dans la réaction de bayer-villiger,pourquoi l'oxygene de l'hydroxyle qui attaque le carbonyle,pourquoi est-il le plus disponible
merci
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[molecule10]

Bonsoir pharma_92 :



Le mécanisme réactionnel du clivage oxydatif implique une première addition de peroxyacide au carbonyle formant un intermédiaire tétrahédrique appelé aussi intermédiaire de Criegee pour sa similarité avec l'intermédiaire réactionnel du

réarrangement du même nom. L'état de transition de cette étape est vu comme un relai hydrogène impliquant trois molécules de peroxyacide avec des interactions linéaires O-H-O6. Puis, il y a migration concertée de l'un des carbones adjacents sur

l'oxygène, avec la perte d'un acide carboxylique. Si le carbone migrant est chiral, son orientation est maintenue.

Regarde encore les articles suivant : ( http://wikipedia.qwika.com/en2fr/Bae...iger_oxidation ) . et sur Google , réaction d'oxydation de Bayer-villiger .

Bonnes salutations .