[O] de Baeyer villiger,... groupes migrants.

[invite16b46ff1]

ami du jour, bonjour ^^

J'étais paisblement (j'ai examen d'orga demain et je crois que ça va pas trop bien se passer,... alors paisiblement c'est pas vraiment le bon mot ) entrain de relire l'oxydation de Baeyer-villiger sur des carbonyles (de type cétonique et aldéhydique bien entendu...) et mon attention à été attirée sur les capacités qu'ont les substituants à se transférer sur l'oxygène pour former l'ester (ou l'acide carbox)...

et là je lis
....>benzyle>phényle>.... je vais vous paraitre idiot, mais j'ai du mal à voir la différence entre phényle et benzyle,...! (j'ai toujours cru qu'ils représentaient la même chose,...)

voilà,... merci de votre aide ^^

Mac
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[invite6a1fa462]

le phényl c'est -C6H5, alors que le benzyle c'est -CH2-C6H5.
Dans ton oxydation de bayer villiger, le groupe qui va migré sera généralement le plus substitué

[invitee2bb347d]

benzyl =C6H5-CH2-
phényl= C6H5-

[invite16b46ff1]

ah ok,... ^^ logique...

merci beaucoup

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Bonjour

Les substituants qui sont capables de stabiliser une charge positive migrent plus facilement, un ordre de préférence peut-être défini tel que: tert. alkyl > cyclohexyl > sec. alkyl > phenyl > prim. alkyl > CH3