séparation de diastéréoisomères

[inviteaba0914e]

Bonjour tout le monde

Si je fais une synthèse et que j'obtiens deux diastéréoisomère, est ce qu'il possible de séparer ces deux là par simple rincage avec un solvant plus ou moins polaire, qui solubiliserait l'un mais pas l'autre?
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[inviteff8d9fee]

Bonjour, vas voir sur cette page http://gfev.univ-tln.fr/LIC_CHIM/STELI/STELic.htm]page tu trouveras peut être ta réponse. Sinon donne plus de précisions sur le mélange que tu obtiens.

[inviteaba0914e]

La molécule c'est deux cycle à 5 collé par la base avec un carbonyle sur le sommet de chacun des deux cycles. Sur les deux carbones en commun au deux cycle il ya un phényl, soit les deux phényle sont en trans, soit en cis.
C'est clair? ^^

[invite83d165df]

C'est théoriquement possible puisque les deux diastéréoisomèr es ont des propriétés physicochimiques différentes.
En pratique, les différences sont suffisamment faibles pour que tu aies du mal à trouver un tel solvant. Et si ça marche, ton rendement sera minable.

Peut-être par distillation, tu arriveras à quelque chose, mais vu la tête de ta molécule, la séparation va pas être aisée.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite087e8587]

Si c'est pour des quantités labo, tu peux essayer la séparation sur colonne de silice.

[invite51f5ee7b]

la séparation peut être aussi envisagée par recristallisation.