Si je fais une synthèse et que j'obtiens deux diastéréoisomère, est ce qu'il possible de séparer ces deux là par simple rincage avec un solvant plus ou moins polaire, qui solubiliserait l'un mais pas l'autre?
La molécule c'est deux cycle à 5 collé par la base avec un carbonyle sur le sommet de chacun des deux cycles. Sur les deux carbones en commun au deux cycle il ya un phényl, soit les deux phényle sont en trans, soit en cis.
C'est clair? ^^
15/01/2006, 15h05
#4
PaulHuxe
Date d'inscription
janvier 2006
Localisation
Flers
Âge
47
Messages
1 467
Re : séparation de diastéréoisomères
C'est théoriquement possible puisque les deux diastéréoisomèr es ont des propriétés physicochimiques différentes.
En pratique, les différences sont suffisamment faibles pour que tu aies du mal à trouver un tel solvant. Et si ça marche, ton rendement sera minable.
Peut-être par distillation, tu arriveras à quelque chose, mais vu la tête de ta molécule, la séparation va pas être aisée.
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
16/01/2006, 08h05
#5
MaxouGoret
Date d'inscription
octobre 2005
Localisation
Toulouse
Âge
45
Messages
415
Re : séparation de diastéréoisomères
Si c'est pour des quantités labo, tu peux essayer la séparation sur colonne de silice.
16/01/2006, 08h25
#6
Loutchos
Date d'inscription
septembre 2005
Localisation
Liège (Belgique)
Âge
44
Messages
438
Re : séparation de diastéréoisomères
la séparation peut être aussi envisagée par recristallisation.