Exercice (problème) à résoudre en chimie organique

[lenumber1]

bonjour jai une seconde session ces vacances d'aout en chimie orga je suis en deuxième bachelier chimie.
je vais vous écrire la question donnée à l'examen t j aimerais avoir la réponse la plus complété pour savoir ce que je devrait mettre si je retombe dessus.

la réaction de HCl sur le méthylcyclopropane, classée électrophile, peut donner 3 produit a b et c
1. lequel se forme prioritairement et constitue le produit principal de la réaction
2. quel explication peut on tirer à ce résultat

merci
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[moco]

HBr et HCl provoquent la rupture du cycle, qui est due au caractère partiellement pi de la liaison C-C du cyclopropane. L'addition se fait en respectant la règle de Markovnikov. Mais la rupture peut se produire à côté ou à l'opposé du groupe méthyle. Dans tous les cas il se forme un isomère du bromobutane, comme le 2-bromobutane ou le 2-bromo-2-méthylpropane.

[lenumber1]

merci je ois deja plus claire mais quels sont ces 3 fameux produit?

[moco]

Je t'en ai donné deux. Trouve le 3ème !

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Bonsoir Moco

Je ne vois pas comment on peut former le 2-bromo-2-méthylpropane
Voulais-tu écrire 2-(bromométhyl)propane ?

Cordialement

[lenumber1]

lennoncé me parrait juste jai verif

[moco]

Tu as raison, Harley. La canicule ne me convient pas ! J'ai écrit trop vite, sans avoir vraiment réfléchi au problème. Et même ce nom de 2-(bromométhyl)propane n'est pas irréprochable. La désignation 1-bromo-2-méthylpropane serait plus correcte.