Bonjour, j'ai 3 formules dont je dois trouver les formes mésomères :
buta-1,3 diène
chloroéthène
5-chloropenta-1,3diène
pourriez vous m'aidez à les trouver car je ne comprends pas tres bien comment dessiner toutes les formes mésomères sans en oublier
je vous remercie d'avance car la je n'y arrive plus
Bonjour.
Si tu as bien compris que c'était un déplacement d'électrons issus d'un doublet non liant ou d'une double liaison, cela ne doit pas poser de réelles difficultés. Si tu as la possibilité de nous envoyer une photo de ce que tu as fait, on pourra confirmer ou infirmer ta proposition.
Duke.
j'essaie de mettre les images
voila ce que j'ai fait
mais je ne sais pas si c'est bon ce qui me parait etrange c'est le fait que parfois on fait passer la double liason sur un atome qui devient ainsi négatif alors qu'il n' ya pas de forme pi - liason simple - atome il y a juste une double liason et l'atome ce que j'ai mis en rouge avec l'accolade
Bonsoir.
N'en manquerait-il pas pour la dernière notamment avec les doublets de Cl ?
Duke.
non je ne crois pas etant donné qu'il y a deux liaisons simples l'effet mésomère ne peut avoir lieux non?
en revanche pour le chloroethene ne manquerait il pas une forme avec une charge negative sur le deuxieme carbone et une charge positive sur le CH2 ??
Bonjour.
Au temps pour moi... J'ai voulu aller trop vite.
Désolé.
Duke.
par contre pour la deuxieme molecule il existe une autre forme cf mon commentaire ci dessus non ?
Re-
Cl étant (très) électronégatif par rapport à C, j'imagine mal le C porteur du Cl porter une charge négative...
De plus, comment pourrais-tu, par déplacement d'électrons obtenir la répartition que tu proposes ?
Duke.
il y a une double liason, CH=CH2 sur la molécule CL-CH=CH2 si les electrons pi delocalise sur le CH ? ici se serait l'effet mésomère donc l'effet électronégatif de CL etant moins important est négligé ?
personne n'a une idée ?
si, justement, l'électronégativité du chlore aiderait le carbone à supporter cette charge négativeEnvoyé par Duke Alchemist
c'est ainsi qu'on explique l'acidité du proton du chloroforme HCCl3
cordialement
