Bonjour,
Voilà mon problème : - Je ne comprend pas comment le BetaD-Galactose peut donner du BetaL-Fucose (= 6 désoxy BetaL-Galactose) lorsqu'il est désoxydé ...
Pourtant je comprend très bien la transformation du BetaD-Ribose et Beta 2 désoxy D-Ribose.
Ci dessous : Le schéma de mon cour correspondant a mon problème.
De plus il me semble y avoir une erreur dans mon cour pour le BetaL-Fucose, n'est il pas plutôt Alpha étant donné que la fonction alcool de son carbone n°1 est dirigée vers le bas ?
Merci d'avance.
en effet, il y a un gros souci
ton fucose est alpha
ne serait-ce pas plutôt du béta-D-fucose qu'il faudrait avoir ?
cordialement
Oui, c'est la réflexion que je me suis fait, mais malheureusement ça ne m'a pas avancer dans la compréhension de cette réaction ...
Cordialement,
partons du béta D galactose
je prends l'image miroir, soit le alpha L galactose
si je réduis l'alcool primaire (CH2OH devient CH3), j'obtiens bien le alpha L fucose qui est la molécule dessinée
en partant de D galactose, tu obtiendras du D fucose
cordialement
Ok c'est compris, merci beaucoup !
