Organique

[invite6fc39e11]

svp détaillé moi les 2 mécanisme suivant:
1) benzophynol + méthanol + KOH

2) KI + benzophynol + KOH + javel (ClO- NO- )
svpp help urgent
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[invite54bae266]

C'est quoi le benzophynol ??? J'ai beau chercher sur Internet, la seule personne qui en parle, c'est toi !

[invite6fc39e11]

ahh dsl aparament j mal recopié le nom du tableau mé voila sa formule

ph-c(double liaison o ) - ch3

[sfnsfn2]

pour la première, c'est l'acétophénone

[A voir en vidéo sur Futura]

[sfnsfn2]

mais il existe la benzophénone ph-CO-ph

[sfnsfn2]

ph-CO-CH₃ en milieu basique: la base arrache un proton en alpha du carbonyle (ces protons sont acides) pour former un carbanion ph-CO-CH₂^-
mais je pense qu'il manque quelque chose pour la suite (un électrophile) de type RX (pour une réaction SN) ou un dihalogène X₂ (pour une halo-formation)

[invite6fc39e11]

merciii bcp pour votre aide mais esk vous pouvez me schématisé pour bien comprendre svvpp

[sfnsfn2]

voici le mécanisme

[invite54bae266]

Non il ne manque rien : c'est une condensation d'une cétone sur une cétone (sur elle-même ici). Regarde le mécanisme de l'aldolisation. C'est similaire.

Je pense que l'autre réaction est l'oxydation de l'acétophénone en acide benzoïque. Une piste a été donnée il y a pas longtemps (dans les 2 premières pages du forum) sur les coupure oxydantes sur les cétones. Le KI serait utiliser pour marquer la fin de la réaction par oxydation des iodures en diiode brun ?

[sfnsfn2]

est ce bon

[sfnsfn2]

Non il ne manque rien : c'est une condensation d'une cétone sur une cétone (sur elle-même ici). Regarde le mécanisme de l'aldolisation. C'est similaire.

oui
j'ai oublié ça!!!!
merci beaucoup

[invite54bae266]

J'ai dis n'importe quoi pour la deuxième équation (je me disais aussi "qu'est-ce que les iodures venaient faire là-dedans ?").

C'est une réaction iodoforme !

[sfnsfn2]

http://www.ac-nancy-metz.fr/enseign/...carbonyles.htm

[sfnsfn2]

J'ai dis n'importe quoi pour la deuxième équation (je me disais aussi "qu'est-ce que les iodures venaient faire là-dedans ?").

C'est une réaction iodoforme !

j'ai pensé que cette réaction se fait en présence de X2 seulement !!!

[invite6fc39e11]

j'ai pas pu ouvrir l'image :'( :'(
Pièce jointe spécifié(e) non valide. Si vous suivez un lien valide, veuillez notifier l'administrateur

[invite54bae266]

Le lien fonctionne ...
Si tu ne peux pas ouvrir le lien de sfnsfn2 tu peux toujours trouver les mécanismes sur wikipedia.

@sfnsfn2 : j'ai déjà fabriqué du chloroforme chez moi avec de l'acétone et de l'eau de javel et ça fonctionne ! Sinon, les ions hypochlorite peuvent aussi oxyder les ions iodure pour former du diiode qui peut réagir avec l'acétophénone.

Du coup cela dépend de la cinétique des 2 voies. A mon sens.

[sfnsfn2]

est ce que tu as compris ?
voir le lien sur les dérivés carbonylés

[sfnsfn2]

Le lien fonctionne ...
Si tu ne peux pas ouvrir le lien de sfnsfn2 tu peux toujours trouver les mécanismes sur wikipedia.

@sfnsfn2 : j'ai déjà fabriqué du chloroforme chez moi avec de l'acétone et de l'eau de javel et ça fonctionne ! Sinon, les ions hypochlorite peuvent aussi oxyder les ions iodure pour former du diiode qui peut réagir avec l'acétophénone.

Du coup cela dépend de la cinétique des 2 voies. A mon sens.

en plus que la cinétique, il n'y a pas un problème de solubilité du dihalogène dans le méthanol !!

[invite54bae266]

Je ne sais pas si la deuxième réaction est faite dans le méthanol.

[invite6fc39e11]

c bon merciiiiiiiiiiiiiii bcp pour votre aide