Substitution nucléophile bimolécule

[invite1a95c51c]

Bonjour tout le monde,

Ne vous affolez pas, j'ai compris le mécanisme des SN; une seule question persiste, tout de meme.

Dans mon cours, j'ai noté une colonne pour les SN2 des nucléophiles forts, et une deuxième, intitulée "Nucléophile + base forte".
Une SN2, se fait-elle seulement en présence de base forte? Si non, il y a donc deux possibilités: ou on a un nucléophile fort et on n'a donc pas besoin de base forte, ou on a un Nu faible et on a donc besoin d'une base forte?

En espérant que vous puissiez m'éclaircir...

Bonnes fetes à tous!
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[invite1a95c51c]

Ou bien, peut-etre, la SN2 se fait sur des carbones primaires/secondaires, en présence de Nu forts, mais, si on rajoute une base forte, le mécanisme est différent (E2 par exemple)?

[invite1a95c51c]

Ou encore, une base forte est un nucléophile fort...?

[invite1a95c51c]

Je pense avoir trouvé/compris.

Cela dit, si quelqu'un a envie de me répondre, je le lirai avec un très très très très très grand plaisir...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite54bae266]

Déjà : base ≠ nucléophile mais nucléophile = base de Lewis

Ensuite, une SN2 peut se faire avec des nucléophiles chargés (RO-, RS-) ou neutre (NH3). Est-ce que ce que tu appelles "nucléophile fort" correspond à un nucléophile chargé ? Ou est-ce qu'il correspond plutôt à une base forte du point de vue de la théorie HSAB ?

Il faut juste veiller à ce que le nucléophile utilisé ne soit pas plus basique que nucléophile (auquel cas il ne fera pas de SN mais une déprotonnation) et aux conditions expérimentales ! Un solvant peut orienter la réaction plus vers une SN1 ou SN2 ...

Je n'ai pas bien compris ta question mais si tu détailles je répondrai à nouveau

EDIT : Essaye juste d'éviter les multiposts (t'en as fais 4 à la suite c'est record ) Pour la lisibilité ce n'est pas top.