Salut à tous,
Je suis en deuxième année de DUT Chimie, et les partiels approchent...
J'étais en train de réviser la chimie organique, mais il y a un mécanisme que je n'arrive plus à retrouver, c'est celui de la bromation en solution aqueuse pour un alcène...
Je pars de ça :
Mais après je ne sais plus quoi faire...
Du coup j'ai penser à une autre possibilitée, mais je ne sais pas si c'est la bonne....La double liaison attaque un brome de Br2 et le carbone 1 et 2 sont lié au Br puis le groupement H2O attaque le carbone 1, ce qui va donc devenir une liaison OH et une des deux liaisons au Br est rompue ce qui va faire que le Br ce retrouve sur le carbone 2.
Au final on obtiendra deux énantiomères...
Je sais pas laquelle est la bonne solution, merci de m'éclaircir
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