Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?
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Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?



  1. 11/05/2014, 17h17 #1
    Cambez

    Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?


    ------

    Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?

    -----
  2. 11/05/2014, 17h22 #2
    ZuIIchI

    Re : Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?

    Parce que le pKa du couple H2O/HO- est plus petit que celui du couple ROH/RO-.
  3. 11/05/2014, 17h38 #3
    JPL
    Responsable des forums

    Re : Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?

    Je t'invite à lire la charte du forum :

    La courtoisie est de rigueur sur ce forum : pour une demande de renseignements bonjour et merci devraient être des automatismes.
    Rien ne sert de penser, il faut réfléchir avant - Pierre Dac
  4. 11/05/2014, 17h43 #4
    moco

    Re : Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?

    La réponse de ZuIIchI n'est pas satisfaisante en soi, car elle ne fait que repousser la question un peu plus loin.
    Car en fait ce que voudrait savoir Cambez c'est pourquoi le pKa du couple ROH/RO- est plus élevé que celui du couple H2O/OH-.
  5. Aujourd'hui
    A voir en vidéo sur Futura
  6. 11/05/2014, 17h50 #5
    ZuIIchI

    Re : Pourquoi ne peut on pas deprotoner un alcool par la soude?

    Son message c'était "une-question-point-barre" alors moi "une-réponse-point-barre" ...

    Mais sinon l'oxygène d'un alcoolate est plus riche en densité électronique qu'un hydroxyde (sauf si R est un reste aromatique) donc l'alcool réagira plus fortement que HO- vis-à-vis d'un acide. La charge d'un alcoolate est plus concentrée que dans le cas d'un hydroxyde et n'est pas plus stabilisée. Cela suffit-il ?
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