Help ! Oxydation ménagée & alcool

[invitefe902706]

Salut !
Je n'arrive pas a comprendre pourquoi on ne peut pas réaliser d'oxydation ménagée sur un alcool tertiare
Un petit peu d'aide ? Merci d'avance
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[Kemiste]

Bonjour,
L'oxydation ménagée d'un alcool primaire conduit à l'aldéhyde correspondant et celle d'un alcool secondaire à une cétone. La liaison C-O devient donc une liaison C=O. Dans le cadre d'un alcool tertiaire on voit tout de suite que cette transformation n'est pas possible car le carbone serait engagé dans 5 liaisons, ce qui n'est pas possible.

[invitefe902706]

Comme on se retrouve mon cher Kemiste :P
Je comprend mieux, merci beaucoup pour cette 2ème réponse rapide et clair
Mais si j'ai bien compris, une oxydation ménagée correspond a une oxydation qui ne modifie pas la chaîne carbonée ?

[Kemiste]

Mais de rien!
En effet il n'y a pas de modification de la chaîne carbonée dans le sens où on retrouve le même nombre d'atomes de carbone. La seule modification est le passage d'une liaison simple C-O à une liaison double C=O.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitefe902706]

D'accord, merci pour cette dernière info
Bonne soirée

[invite680e6118]

Kemiste du mérite des encouragements pour ce que tu fait, j'espère pour ma part de même.