Bonjour à tous,
Je suis actuellement en stage dans un laboratoire de pétrochimie et je dois mettre au point un protocole d'analyse de la teneur en plomb dans les naphtas (produit issu de la distillation du pétrole). Cette méthode se base sur l'extraction à la dithizone.
Je me pose plusieurs questions concernant ce protocole et sur l'utilité des réactifs utilisés:
Dans l'étape de calibration, on ajoute :
- 10 mL de monochlorure d'iode
- la solution de plomb en concentration connue
- 50mL d'eau distillée
- une solution de sulfite de sodium saturée Na2SO3 jusqu'à redissolution du précipité d'iode
- de l'ammoniaque jusqu'à pH alcalin
- transfert dans une ampoule à décanter
- ajout de 50mL de solution tampon (contenant du citrate d'ammonium, une solution sulfito-cyanurée et de l'ammoniaque concentrée)
- ajout de 10mL de dithizone
- agitation puis passage au spectro UV
Je connais la réaction entre le monochlorure d'iode et Na2SO3 mais je me demande à quoi sert cette réaction ici ? Vu qu'on forme de l'iode puis qu'on redissout ce précipité je ne comprends pas trop...
De même je me demande pourquoi on ajoute de l'ammoniaque concentrée alors qu'on met de la solution tampon ph12 ensuite ? Si on avait pas mis l'ammoniaque, cela n'aurait rien changé sur le pH ?
Merci pour votre aide
Pauline
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