bonjour à tous,
je souhaiterais acheter une pompe à palette pour sécher mes produits (lié au dessicateur) ou la relier au rota ou à une colonne de distillation, et je ne sais pas laquelle choisir?
merci pour votre aide
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bonjour à tous,
je souhaiterais acheter une pompe à palette pour sécher mes produits (lié au dessicateur) ou la relier au rota ou à une colonne de distillation, et je ne sais pas laquelle choisir?
merci pour votre aide
Mon père fut revendeur de cet article, j'ai donc une certaine connaissance de ces appareils. Malgré tout, sans certitudes absolues, je pense qu'elles se valent à peu près toute (enfin dès que tu choisis une marque comme Leybold, ...).
Pour les usages de labo, le débit importe peu, donc tu peux prendre l'entrée de gamme.
Le plus important est de protéger la pompe par un piège (par exemple à azote liquide).
merci beaucoup pour votre réponse
vous me dites que le débit n'est pas important, mais le vide je pense que oui pour pouvoir évaporer des solvants ayant un point d'ébullition elevé (DMF, DMSO).
Bonjour
A quel niveau de vide dois tu descendre ?
Historiquement on utilisait des pompes à palette en labo, mais elles sont (depuis un certain temps) avantageusement remplacées par des pompes à membranes, qui sont plus durables, plus résistantes aux solvants, demandant moins de maintenance et moins couteuses. Les chimistes sont toujours à la traine de 10 ou 20 ans sur le domaine technologique.
Tout ceci à quand même un coût. Pourquoi dépenser "inutilement" de l'argent alors que l'on encore à disposition du matériel en état de marche? Et c'est quand même réducteur de dire qu'en chimie on a 10-20 ans de retard en technologie. Tout dépend du matériel considéré...
Sauf erreur la demande concerne l'achat de matériel et pas la réutilisation d'une vieille pompe ; pourquoi payer 4 fois plus cher pour une pompe moins pratique ?
Je suis tout à fait d'accord. Je régissais juste sur le fait qu'en chimie on était "à la traîne de 10 ou 20 ans sur le domaine technologique".
C’était juste une petite boutade, avec tout de même un fond de réalisme ; je ne compte plus les labos encore équipés de vieilles pompes à palettes, voire de trompes à eau, parce que "c'est ce qu'on a toujours utilisé".
je pense que pour évaporer des traces du solvant ou faire une distillation le vide de la pompe doit être de l'ordre de 1mbar peut être moins?Bonjour
A quel niveau de vide dois tu descendre ?
Historiquement on utilisait des pompes à palette en labo, mais elles sont (depuis un certain temps) avantageusement remplacées par des pompes à membranes, qui sont plus durables, plus résistantes aux solvants, demandant moins de maintenance et moins couteuses. Les chimistes sont toujours à la traine de 10 ou 20 ans sur le domaine technologique.
j'ai une pompe à membrane avec un vide de 8mbar qui est relié à mon rota.
vous dites que la pompe à membrane est moins cher qu'une pompe à palette ?
je pense que pour évaporer des traces du solvant ou faire une distillation le vide de la pompe doit être de l'ordre de 1mbar peut être moins?Bonjour
A quel niveau de vide dois tu descendre ?
Historiquement on utilisait des pompes à palette en labo, mais elles sont (depuis un certain temps) avantageusement remplacées par des pompes à membranes, qui sont plus durables, plus résistantes aux solvants, demandant moins de maintenance et moins couteuses. Les chimistes sont toujours à la traine de 10 ou 20 ans sur le domaine technologique.
j'ai une pompe à membrane avec un vide de 8mbar qui est relié à mon rota.
vous dites que la pompe à membrane est moins cher qu'une pompe à palette ?
C'est beaucoup moins cher pour un vide maxi de 20/30mb environ. Pour un vide plus poussé ce n'est plus forcément le cas.
Quoiqu'il en soit 1mb avec une pompe à membrane ça ne passera pas, donc si tu dois descendre aussi bas tu devras prendre une pompe à palette, mais es-tu sur de devoir descendre aussi bas ? Avec du DMSO par exemple la température d’ébullition est de 90°C à 32mb.
au laboratoire, j'utilisais une pompe à palette pour mes distillations et pour faire sécher mes produits avec un piège d'azote liquide. mais je ne me souviens plus de quel type de pompe?
Vous utilisez des pompes à 30 mbar ?![]()
Les nôtres sont déjà vraiment pas géniale et on est à 0.05 mbar ... Tout dépend peut-être du domaine de chimie et la pompe doit pouvoir sécher des traces ...
J'ai des collègues qui ont des pompes de l'ordre de 10-4 à 10-6 mbar et ça c'est la classe !
pourriez vous me donner plus d'infos sur ces pompes (à membrane ou à palette, la référence)Vous utilisez des pompes à 30 mbar ?![]()
Les nôtres sont déjà vraiment pas géniale et on est à 0.05 mbar ... Tout dépend peut-être du domaine de chimie et la pompe doit pouvoir sécher des traces ...
J'ai des collègues qui ont des pompes de l'ordre de 10-4 à 10-6 mbar et ça c'est la classe !
Je suis d'accord avec ZuIIchI 30 mbar je trouve que ça fait beaucoup! En général quand on veut bien sécher un produit on utilise des pompes permettant d'aller sous le mbar. Et quand on met un produit à sécher à la pompe on est souvent à TA.
j'ai trouvé ces references:
https://fr.vwr.com/app/catalog/Produ...umber=181-1811
https://fr.vwr.com/app/catalog/Produ...ber=VACU698135 (RZ6 ou 9)
https://fr.vwr.com/app/catalog/Produ...umber=181-1147 (MD1C)
Je te conseille plutôt de t'adresser à KNF, de cette façon tu ne payes pas d'intermédiaire : http://www.knf.fr/
Si tu veux je peux te donner le contact commercial en message privé.
Pour sécher il faut effectivement une pression plus basse si on le fait à la température ambiante.
je veux bien SVP.Je te conseille plutôt de t'adresser à KNF, de cette façon tu ne payes pas d'intermédiaire : http://www.knf.fr/
Si tu veux je peux te donner le contact commercial en message privé.
Pour sécher il faut effectivement une pression plus basse si on le fait à la température ambiante.
Bonjour. La pompe à membrane recouverte de téflon qui descend à 8 mm est vraiment adaptée à l'utilisation des rotavap et à fait l’unanimité des chimistes. La pompe à palette demande beaucoup plus de soin et un piégeage sévère des effluents. Si l'huile de la pompe est contaminée par des composés volatiles, le vide ne se fait plus correctement, on est obligé de faire tourner la pompe à vide pendant longtemps ou on vidange, au choix...
Dernière modification par shaddock91 ; 23/07/2014 à 16h03.
Je confirme. Plusieurs fois j'ai évaporer des petites quantités sans forcément mettre de piège (qq petits mL) quand j'ai débuté (et que je ne savais pas). Ben ... la pompe à souffert et on a même retrouvé des produits cristallisés dedans
Maintenant je préfère même mettre un piège à azote liquide en fin de rampe et en sortie de verrerie contenant le solide/liquide pour être sûr de protéger la pompe.