Réaction avec les organomagnésiens.

[invite1edc8dba]

Bonjour,
J'ai une réaction à faire avec du CH₃MgBr + voir la pièce jointe (pouvez-vous me nommer cette molécule, , je pensais cyclooxycarbanyl-pentane mais je ne suis pas sure).On rajoute d'abord du Et2O. On a 1 molécule A à trouver. Puis on rajoute de l'H2O, on obtient B. En A, je pensais enlever la double liaison, induisant un O^- et rajouter le CH₃ de CH₃MgBr. Mais je ne comprend pas ce que vient faire Et₂O danc cette réaction (il sert normalement à préparer l'organomagnésien mais ce dernier est déjà prêt). Pour B, je rajouterai un H sur le O^-.
Voilà, pouvez-vous me dire si c'est correcte et m'expliquer comment rajouter le Et₂O ? Merci d'avance de vos réponses.
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[Kemiste]

Bonjour,
Ta molécule de départ est une lactone (ester cyclique) donc la réactivité de l'organomagnésien sur la molécule que tu donnes sera la même que sur un ester. Il va donc avoir attaque du magnésien sur la fonction carbonyle et ouverture de la lactone. Il va en résulter la formation d'une cétone. Un deuxième équivalent de magnésien va réagir sur cette cétone afin de former, après hydrolyse, l'alcool correspondant.
Et ici l'éther est juste le solvant de la réaction.

[invite1d19d6ce]

nom est le 'gamma'-n-Pentylbutyrolactone et la nomenclature IUPAC 5-pentyloxolan-2-one.

voici un lien pour la réaction des esters avec les organomagnésiens : http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/esters.htm

[invite1edc8dba]

Merci pour vos réponses, c'est + clair.

[A voir en vidéo sur Futura]