Solubilité
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Solubilité



  1. #1
    invite9ae5a464

    Solubilité


    ------

    Bonjour , je ne comprends pas comment faire cette exercice :

    1) Calculer la solubilité de Ag2CrO4 dans 0.050 M KCLO4 (Activité). Pour faire ce calcul veuillez d'abord déterminer la solubilité de Ag2CrO4 sans prendre en considération l'activité. Puis calculer la force ionique de la solution et calculer finalement la solubilité en prenant en considération les activités et ne pas les concentrations d'espèces !

    Kps = 1.2 * 10^-12

    Je sait comment calculer la force ionique . Mais je ne sais pas comment faire les deux autres calcule ...

    Merci pour vôtre aide

    -----

  2. #2
    invite9ae5a464

    Solubilité

    Salut , j' ai un problème

    Comment en calcule la solubilité en prenant en considération les activités et ne pas les concentration d'espèces ?

  3. #3
    JPL
    Responsable des forums

    Re : Solubilité

    J'ai fusionné les deux questions. Merci de ne pas multiplier les sujets alors qu'il s'agit du même problème. J'ai déjà dû supprimer un doublon.
    Rien ne sert de penser, il faut réfléchir avant - Pierre Dac

  4. #4
    moco

    Re : Solubilité

    La solubilité sans tenir compte de l'activité se calcule ainsi. On suppose que s mole de Ag2CrO4 se dissolvent, ce qui produit une concentration en Ag+ égale à 2s, et une concentration en chromate égale à s. Le produit de solubilité vaut : K = (2s)2·s = 1,2 10-12. On en tire que s3 vaut 0.3 10-12, donc que s vaut 6.7 10-5

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite36bf86c1

    Re : Solubilité

    tu doit utiliser le coefficiant d'activité

    -logγ_x=(0.51Z_x^2 √I)/(1+3.3α_x √I)

    I=1/2 (A)Za^2+......

    où (A)=concentration de A et Z la charge

  7. #6
    moco

    Re : Solubilité

    La contribution de Gabo429 ne fait pas beaucoup avancer le problème. Il ne cite que l'une des nombreuses formules approchées qui permettent de calculer le coefficient d'activité. Et il ne dit pas que a désigne la taille de l'ion. Quant à sa définition de la force ionique I, elle est fragmentaire, puisqu'elle se termine par des points suspensifs. Rappelons que la force ionique I se définit comme la demi-somme d'autant de termes qu'il y a d'ions en solution, et que chaque terme est la concentration multipliée par la charge de l'ion. Dans le cas qui nous préoccupe ici, avec KClO4 0.05 M, z = 1, et la force ionique devient simplement la concentration, donc I = 0.05 M, et √I = 0.22

    On trouve en effet plusieurs formules concurrentes, qui toutes donnent un coefficient d'activité assez bon.
    Il y a d'abord l'approximation de Debye - Hückel, qui s'écrit : log gamma = - 0.5 z2[√I/(1 + 0.33 a √I)]. Comme a = 1.33 A, et I = 0.050, on tire
    log gamma = -0.5/(0.22/1.096) = - 0.100. Donc gamma = 0.794.

    Il y a aussi l'approximation de Davies, qui s'écrit : log gamma = - 0.509 z2[√I/(1 + 0.33 a √I) - 0.3 I]. Avec les mêmes constantes, on trouve :
    log gamma = - 0.509 [0.22/1.096 - 0.3·0.05) = - 0.0945. Donc gamma = 0.804

    Il y a l'approximation simplifiée de l'Université de Genève, qui ne dépend pas de la taille des ions, et qui donne : lot gamma = - 0.51 z2 [√I/(1 + √I)] + 0.2 I. Dans le cas de KClO4 0.05 M, cela donne : lot gamma = -0.51·0.22/1.22 + 0.01 = - 0.126. Donc gamma = 0.748

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