bonjours a tous
bon voila on a fait la synthèse du diazépame a partire du 2-amino 5-chloro benzophénone qui dans la première étape réagit avec le chlorure de 1bromo éthanoyl puis le composer obtenue réagit avec NH3 la est mon blem dans le cours l'attaque nucléophile par le doublet de l'azote c'est faite sur le CH2 porteur du brome et non pas sur la fonction cétone qui relie les deux cycle bénzéne
normalement le le doubel attaque la ou il y a la charge + disponible nn
je sais que l'énérgie de liaison entre Br-C et d'environ 285kj/mol mais je connais pas celle de C-O polarisé
si vous avez une autre éxplication a m'ofrire je suis preneur car la je suis confus vue que pour la synthèse du librium le NH2-OH a attaquer le C=O entre les deux cyle et non pas le carbone porteur du Cl ???
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