Bonjour,
Est-ce chimiquement correct de faire une réaction d'alkylation avec R-X2 ?
( selon moi, on obtiendrai un benzène avec R-X comme substituant, non ? )
Car je sais que normalement cela se fait avec R-X en présence de AlCl3 mais du coup j'ai un doute avec R-X2..
Merci d'avance
Bonjour,
De quoi parles-tu ? Qu'appelles-tu "R-X" et "R-X2" ? D'où proviens le benzène ? De quelle réaction d'alkylation parles-tu ?
Pardons oui je me suis mal exprimé ! ...
Alors RX représente un halogénure ( par exemple CH3-CH2-Cl ) et RX2 ( par exemple CH3-CH-Cl2 ).
Quand au benzène, c'est le réactif de départ que l'on impose.
Je parle de l'alkylation de Friedel et Craft.
Donc du coup, si je reformule ma question : est-il possible d'ajouter par exemple CH3-CH-Cl2 sur un benzène de départ par la réaction d'alkylation de Friedel et craft en présence de AlCl3 ?
Bonjour,
Oui tu peux utiliser un dihalogénure d'alcane. Par contre après alkylation le composé halogéné obtenu ("Ph-CH(X)R") peut lui même réagir avec un autre équivalent de benzène au cours d'une autre réaction de Fridel Crafts.
ajoutons que le premier produit "Ph-CH(X)R" étant un halogénure benzylique, il devrait être plus réactif que l'halogénure d'alkyle initial
cordialement
D'accord, merci à tous
