Réaction de chimie organique
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Réaction de chimie organique



  1. #1
    invite362fc589

    Red face Réaction de chimie organique


    ------

    Bonjour,
    je passe bientôt mon examen de chimie et une question reste encore sans réponse dans ma tête même après avoir parcouru mon cours plusieurs fois!
    Comment sait-on si une réaction (addition Nu-, élimination, SN,...) est équilibrée, c-à-d réversible ou non?
    je suis sur que c'est tout simple en plus

    -----

  2. #2
    invite23c3b775

    Re : Réaction de chimie organique

    Il n'y a pas vraiment de règle précise.
    Il faut juste penser à voir si la réaction inverse est possible.
    Exemple : une estérification avec un anhydride d'acide est totale. La libération d'un carboxylate ne pourra pas influencer la réaction inverse (carboxylate+ester).

    Pour ce qui est de l'élimination, le principe même de cette réaction c'est de virer un élément important stériquement et labile (facilement arrachable) comme un halogénure, triflate, mesyl, etc. Il paraît donc difficile que cet élément peu attaché revienne et vire la double liaison.
    Même raisonnement pour les SN, on remplace un gros groupement labile par un autre, plus réactif et plus lié.

    Evidemment, il y aura toujours des exceptions (la chimie est très forte pour être imprévisible), mais globalement, on peut dire ça comme règle.
    Et aussi, attention aux sous produits ! On peut substituer à plusieurs endroits, créer des autres molécules en parallèle et donc faire chuter le renddement. Ce n'est pas pour ça que la réaction ne sera pas totale

    Hésite pas à poser si tu as d'autres questions !

    Nerrik

  3. #3
    invite362fc589

    Re : Réaction de chimie organique

    J ai revu mes exercices et ça va beaucoup mieux!
    Merci de ta réponse qui m'a beaucoup aidé

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