Bonjour,
Je suis actuellement en train de m'entrainer sur des sujets de chimie organique pour le concours B ENV mais je bloque sur un mécanisme ...
Si une âme charitable et douée (ou pas d'ailleurs) en chimie sait m'aider :
BC.PNG
Je sais que l'addition de NaBH4 (donc d'un hydrure) sur un carbonyle fait qu'un doublet de la double liaison passe sur le O. L'hydrure vient donc "s'attacher" sur le carbone du carbonyle.
Jusque la ça va, je me retrouve donc avec un éthanolate (? est ce qu'on appelle cela comme ça?) à droite du benzène. Comme sur la deuxieme image
C.PNG
Mais ensuite, je ne vois pas comment faire réagir l'éthanol la dessus ?
Est ce qu'un proton de l'éthanol est arraché pour que celui-ci puisse être "accroché" par le O- de ma molécule ? (image 3)
CC.PNG
Dans ce cas la, un proton est redonné au NaBH3+ qui retrouve sa forme de départ NaBH4 ?
Je bloque la dessus, si quelqu'un peut m'aider je le remercie![]()
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