Bonjour à vous,
On me propose en tp de préparer du para-carboxystyrène. On me demande de trouver le mécanisme.
Donc on utlise de l'acide alpha-bromo-para-toluique + tryphénilphosphine. On a donc la phosphine qui vient prendre la place du Br, avec une charge positive sur le P. Puis on me dit d'ajouter :
1)Na+ +OH- , formaldéhyde
2)H+ +Cl-
Or je ne vois pas ou intervient le H+ +Cl- car, dans le mécanisme, aprés avoir synthétisé l'ylure de phosphore, on a l'addition nucléophile sur la liaison CO (le C du réactif attaque le C de la liaison CO), puis réarrangement pour conduire au para-carboxystyrène.
A quel moment intervient donc le réactif 2) ?
Merci d'avance pour votre aide!
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