salut, je vous demande le mécanisme de la déalkylation, mes précurseurs sont le toluéne comme un solvant, le phénol dont le quel on va réaliser la désalkylation et le catalyseur de la substitution le AlCl3, mais j'arrive pas à comprendre le mécanisme !!! s'est possible de faire cette désalkylation ??? merci d'avance...
Bonjour,
Que veux-tu faire exactement ? Tu parles de désalkylation mais tu dis que tu pars du phénol. Il n'y a aucun groupe alkyle à éliminer sur le phénol. Quels sont tes réactifs et quel est le produit attendu ?
ok désolé, j'explique encore ^^ je vais réaliser la désalkylation d'un phénol qui comporte un groupement methyl en position para, alors j'ai solubilisé le phénol dans le toluéne+ AlCl3 dans le but d'éliminer le groupement methyl du phénol !!! c'est l'inverse de la réaction Friedel Craft !! mais j'arrive pas à trouver le mécanisme exacte !!! merci pour votre aide ^^
d'habitude on fait cette réaction pour retirer un tert-butyle
écris le mécanisme d'alkylation du phénol par Friedel
le mécanisme de déalkylation est le même, mais dans l'ordre inverse
cordialement
