bonjours a tous
dans mon cours il est écrit attaque de 1-(furan-2-yl)methanamine sur 2,4-dichloro-5-(chlorosulfonyl)benzoic acid par une SN grace au doublet de l'azote sur l'atome de chlore en position 2 et je me demande pour quoi pas la position 4 ou bien les deux (mm s'il y'aura un encombrement stérique mais es que c'est possible ) si nn si elle se fais que sur la position 2 ou 4 quels serais le rendement d'une tell réaction
au passage si vous connaisez un bon livre de thérapeutique donner moi svp le titre
merci pour votre aide
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