Diastéréoisomères Z-E

[invite4c3f556e]

Bonjour ,
Je me presente Pierre Pusso , Actuellement lycée en terminale S SI a Tours.
Voila je fais un topic pour vous expliquez quelque chose que j'ai pas compris
voila dans une activité nous avions a repondre a

"Représenter les diastéréoisomères Z et E de l'acide pent-2-ènedioïque"

Nous l'avons corrigé mais ce que je ne comprend pas c'est comment est ce possible que cette acide presente 2 diastéréoisomères?
Le professeur nous a précédemment dit que la rotation des molécules etaient impossible si il y a une double liaison carbone.
Du coup je ne comprend pas , si on ne peux pas effectuer une rotation comment est ce possible d'avoir une diastéréoisomères Z-E
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[inviteeb6310ba]

Bonjour,

Par définition, lorsqu'une double liaison est au moins di-substituée (comme ici), tu as 2 molécules différentes pouvant être dessinées. Lorsque les groupements sont de part et d'autre de la double liaison, ou du même côté (Z et E, comme tu l'as très certainement vu). Ces deux isomères sont appelés diastéréoisomères ou diastéromères.

Je t'invite à lire cette page Wikipédia, le premier schéma t'aider à comprendre.

http://fr.wikipedia.org/wiki/Diast%C...oisom%C3%A9rie

[persona]

L'acide pent-2-ène dioïque est HOOC-CH=CH-CH2-COOH. Comme il n'y pas de rotation autour de la double liaison, il y a donc un isomère Z, où les deux H sont du même côté de la double liaison , et un isomère E, où les deux H sont de part et d'autre de la double liaison.