Petite question sur l'oxydation des alcools primaires

[anhydride]

Bonjour,

J'ai vu en cours qu'un alcool primaire était oxydé en aldéhyde puis en acide carboxylique. Ma question est combien faut-il de molécule de KMnO4 pour passer de (par exemple) du méthanol à l'acide méthanoïque ? Parce en général, les réactions ne sont pas équilibrées.
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[moco]

Ce problème se résout à l'aide des demi-équations. As-tu déjà vu cette technique en classe ?

[anhydride]

Ah ben oui, suis-je bête --(

Pour les demi-équations j'ai :

5x MnO4- + 5é + 8H+ ------> Mn2+ + 4H2O
4x H3C-OH + H2O ------> H-CO-OH + 4H+ + 4é

Et donc ça me donne
5MnO4- + 4H3C-OH + 40H+ + 4H2O ------> 5Mn2+ + 4H-CO-OH + 16H+ + 20H2O

5MnO4- + 4H3C-OH + 24H+ ------> 5Mn2+ + 4H-CO-OH + 16H2O

[moco]

Hum !
Tu as multiplié tes équations par les mauvais paramètres. N'oublie pas que le but est de faire disparaître les électrons. Donc il faut multiplier par 4 l'équation relative au manganèse, et par 5 l'équation du méthanol. Cela fera en tout 20 électrons et tout va bien.

[A voir en vidéo sur Futura]