Bonjour mes chers
Svp j'ai une inquietude au niveau de reaction de l'orientation d'un groupement lors de la polysubstitution.ce que j'aimerais savoir ici est ce que c'est toujours le 1er substituant qui va orienter ceux qui vont venir ou bien si le 1er oriente le 2eme lui aussi il oriente le 3eme qui lui aussi il oriente le 4eme....?
Bonjour,
De quel type de substitution parles-tu ? Comme tu parles d'orientation j'imagine que tu parles d'orientation ortho, méta, para sur un cycle aromatique ?
Oui effectivement c'est de sa que je parle
Si tu as un seul substituant c'est celui-ci qui va orienter la réaction. Si tu as deux substituants c'est la combinaison des effets de ces deux substituants qui va orienter la réaction, peut importe qui est le "premier" ou le "deuxième". Idem avec trois ou quatre substituants.
Si par exmple il y a 2 substituants sur un composè aromatique dont l'un oriente en ortho ou para et l'autre oriente en meta lequels de ces 2 va orienter celui qui va venir?
Comme je l'ai dit précédemment c'est l'effet cumulé des deux substituants qui oriente la réaction. Si les deux substituants oriente une même position, alors cette position sera privilégiée, sinon on pourra avoir un mélange plus ou moins complexe de produits.
Ok j'ai compri merci Kemiste.
Bonjour,
C'est le substituant le plus activant qui oriente. Le moins activant n'a pas d'effet. Il n'y a pas le mélange des 2 effets.
exemple un OMe ( activant oriente en ortho-para) avec un NO2 (désactivant méta) . Quelque soit la position du NO2, l'électrophile sera en ortho-para du OMe.
